我们不做跟风式研究，我们在复旦大学等你来！
就像我们的研究喜欢不按常理出牌一样
我们也不做跟风式的招聘广告
我们做研究不走寻常路可不是瞎扯的！
举个栗子
现在全基因组 DNA 甲基化检测最通用的是
WGBS (Whole Genome Bisulfite Sequencing)
其缺点是显而易见的，为此
我们用了八年时间
搞出了一个全新的具有自主知识产权的
全基因组 DNA 甲基化检测方法
GPS（Guide Positioning Sequencing）
实验条件优化和稳定用了 7 年
原创甲基化分析软件编了 3 版
没办法，我们就是太死心眼
要么不做，要么做到最好
而在这个漫长的过程中
我们学会了什么叫实实在在地解决问题！
代价有点高
可十分值得
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我们的 GPS 可以
√ 单碱基分辨率，可区分正负链
√ 覆盖几乎所有胞嘧啶（96%）
√ 不仅准确，而且还便宜
全方位碾压 WGBS，厉害不厉害！
要知道NIH的Road Map计划花了 6 亿多美元，
就是要拿到人体正常细胞的 DNA 甲基化图谱。
而现在
疾病相关的全基因组 DNA 甲基化检测的大幕
已经开启
你准备好了吗？
俗话说，搭好台子唱好戏
我们台子已经搭好，只等你来表演！
再举个栗子
肿瘤 biomarker 相关的文章 30 多万篇
讲句大实话，现在能用到临床的有几个？
大部分肿瘤 biomarker 是针对特定肿瘤的
精准医学更是将个性化 biomarker 的寻找
推向了极致！
当别人往东走的时候
我们却一路向西？！
我们认为从表观遗传学的角度看
既然都可以归类为“肿瘤”
就应该存在共有的肿瘤标志物！
而这找寻的过程
也许就是一条不归路！
但我们还是想一条道走到黑！
当别人在追逐个性化医疗的时候，
我们却在苦苦寻找肿瘤的共性！
因为一旦找到肿瘤共有标志物
就意味着肿瘤研究会天下归一！
一种方法可以检测所有肿瘤
一种机制可以解释所有肿瘤的发生
肿瘤的异质性将不再是个令人困扰的问题
脑洞大开，我们也许有朝一日
可以用一种方法来对付所有肿瘤?
听起来就感觉很厉害的样子，Amazing！
看似不可能的事，我们还真撞大运了
我们已经找到了一些肿瘤的共有标志物
在人体肝癌、肺癌、肾癌、前列腺癌、
结直肠癌、膀胱癌、宫颈癌以及血液系统肿瘤等
都得到了验证！
不仅如此
还可以通过血浆、尿液、粪便脱落细胞和
宫颈刮片提取的 DNA 进行肿瘤诊断和预后判断
肿瘤共有标志物？
确实没有太多文献支持
难怪别人说，这怎么可能是真的？
那国外谁谁谁都还没有发现呢？
这要是真的，牛！
我们的回答是
真金不拍火炼，我们不怕检验！
我们从来不缺颠覆性的想法
缺的是想做颠覆性研究的你
因为
做别人不相信的研究
就一个字
爽！
最后一个栗子，真的是最后一个了
miRNA 研究发了近 8 万篇文章
感觉跟啥都能扯上关系
随手就是一篇文章
除了在细胞浆中抑制基因表达外
也没啥可做了
而当你发现一个 miRNA 过表达后
有一大群基因表达增高了
最可怕的是
你感兴趣的关键基因也高表达
你会不会有点蒙圈了
为了顺利发文章
你只好去找一个 Repressor
当 miRNA 抑制了 Repressor 的表达
......
我的天，负负得正，完美解释了！
可接下来你会发现，现实很残酷
实在是找不出 Repressor 给大家 See See？
因为你和大部分人一样都不 LUCKY?
顺着已有的思路
看似有道理
结果却很尴尬
我们可不想玩这一套
当你的结果不支持现有的理论
一定是理论出了问题
做科研要的就是这点自信！
我们的实验结果怎么可能会反复出错？
你换个思路，必然海阔天空！
我们发现，细胞核内的 miRNA
居然可以攀上增强子这个“高枝”
激活基因的表达
我们将它命名为
NamiRNA（Nuclear Activating miRNA）
越来越多文章支持我们的研究结果，
我们在
KeyStone 和 Cold Spring Harbor 会议上
进行大会报告，提出了
NamiRNA-Enhancer-Gene Activation
新模型
当 miRNA 遇到增强子
一切变得如此美妙简单！
所谓原创性研究
就是走一条别人没有走过的路
我们只做了 0 到 1，那 1 到 100 等着你
加入我们，你就是核内 miRNA 研究的
Pioneer！Pioneer！Pioneer！
好了，如果你能坚持看到现在
真要给自己鼓鼓掌啦！
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说正事
我们要招人了！
我们现在有两个据点
复旦大学生物医学研究院（IBS）
招博士后1名、Lab manager 1名
复旦大学附属上海市公共卫生临床中心
招助理研究员2名、博士后1名、技术员1名
如果你足够优秀，
研究员或副研究员职位也是虚位以待！
你来了以后做啥呢？
应用我们自主知识产权的 GPS
研究肿瘤转移、耐药等这些 50 年的老问题
等一会，我们可不想按照已有的假说
浪费你我的宝贵时间
来研究这些 Big Questions
我们将按照我们自己的想法
将肿瘤耐药和转移这两种截然不同的特性
用一种 Hypothesis 去研究！
是不是有点疯狂？
宝剑已经磨得很锋利，就等杀敌了
你还犹豫什么？
核内 miRNA 激活方面
黑盒子刚揭开了一条缝
而我们已经看到一盒子的问题
你是不是有点小激动
因为发现并提出问题是一切科学研究的基础
更为重要的是
这个研究方向我们已经获得
足够的经费支持！
对你有什么要求，简单！
只要你不愿意做跟风式研究
并敢于挑战自己！
我们的 PI 是于文强教授
本硕博毕业于第四军医大学
做了十年的临床医生
然后转做基础研究
就喜欢
将复杂问题简单化
将简单问题标准化
将标准问题“傻瓜”化！
（简单易行，一学就会，一用就好）
于老师先后在瑞典的乌普萨拉大学
美国 Johns Hopkins 做了两轮博士后
随后去哥大任 Associated Research Scientist
09 年到复旦大学生物医学研究院任 PI
长江学者特聘教授、973项目首席科学家
于老师发过 Nature、Nature Genet、JAMA 等
学术经历十分丰富
我们真诚期待你的加入！
如果你就是我们要找的那个他或她，
我们会提供有竞争力的薪资！
请发 CV 和有关资料并注明应聘职位至
有关招聘具体信息请“点击原文”
并访问我们实验室主页：
招聘信息在【实验室动态】哦！
